2020-01-04 6:00:00

La agencia del medicamento de EEUU (FDA) ha aprobado la comercialización  de CAPLYTA® (lumateperona) para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos, de la compañía farmacéutica Intra-Cellular Therapies, Inc. 

Aunque el mecanismo de acción de CAPLYTA es desconocido, su eficacia en el tratamiento de la esquizofrenia podría estar mediada por una combinación de actividad antagonista en los receptores centrales de serotonina 5-HT2A y actividad antagonista postsináptica en los receptores centrales de dopamina D2. 

Foto bajo licencia CC BY-SA-NC

Fármacos,Práctica clínica